Μητέρα με αποστολή να δείξει στην κόρη της με εξαιρετικά σπάνια σημάδια γέννησης ότι είναι όμορφη
Όσο αποδεχόμαστε και αγαπάμε όσους είναι κάπως διαφορετικοί με τον έναν ή τον άλλον τρόπο, αυτός ο κόσμος θα ήταν ένα υπέροχο μέρος. Όταν η μικρή Γουίνρι ήρθε στον κόσμο, οι γονείς της παρατήρησαν ένα σημάδι στο πρόσωπό της. Στην αρχή νόμιζαν ότι ήταν μελανιά, αλλά οι γιατροί τους ενημέρωσαν ότι το μωρό είχε γεννηθεί με συγγενείς μελανοκυτταρικούς σπίλους (CMN), ένα εξαιρετικά σπάνιο σημάδι γέννησης.
«Όταν μου την παρέδωσαν για πρώτη φορά, νόμιζα ότι ήταν μελανιά. Τότε έγινε γρήγορα σαφές σε μένα και στον σύζυγό μου ότι δεν ήταν μελανιά. Και όπως λέει και το όνομα, νόμιζα ότι έμοιαζε πολύ με ελιά,» είπε η μητέρα, Νικόλ Χολ, στην εκπομπή Good Morning America. «Είχα την τύχη να έχω μια αρκετά φυσιολογική εγκυμοσύνη! Είχα ναυτία από περίπου την 8η έως τη 14η εβδομάδα, αλλά μόλις υποχώρησε ένιωθα υπέροχα μέχρι που ήρθε η κούραση τον τελευταίο μήνα,» γράφει στο μπλογκ της, προσθέτοντας ότι κανείς δεν μπορούσε να φανταστεί ότι το μικρό θα είχε μια τέτοια σημάδιασμα στο πρόσωπό της.
«Μέρος του ενθουσιασμού για τον τοκετό είχε περάσει, και θα έλεγα ότι η ανησυχία ήταν το κυρίαρχο συναίσθημα που ένιωθα – αναγνώρισα ότι έμοιαζε με σπίλο, αλλά ποτέ δεν είχα δει κάτι παρόμοιο, και ανησυχούσα μήπως είναι βλαβερό γι’ αυτήν. Κανένας από τις νοσοκόμες δεν είχε πει κάτι μέχρι εκείνη τη στιγμή, αλλά δεν ήξερα τι να ρωτήσω, οπότε την κρατούσα σφιχτά και την αγαπούσα.»
Σύμφωνα με έκθεση της Εθνικής Οργάνωσης για τις Σπάνιες Παθήσεις από τον Δρ. Χάρπερ Πράις του Παιδιατρικού Νοσοκομείου του Φοίνιξ και τη Δρ. Χίδερ Ετσέβερς της Ιατρικής Γενετικής της Μασσαλίας, η κατάσταση της Winry προκαλεί ανοιχτό καφέ έως μαύρα σημάδια, τα οποία μπορούν να εμφανιστούν με διάφορους τρόπους και σε διαφορετικά μέρη του σώματος. Το να έχει κάποιος αυτή τη σημάδιαση σημαίνει ότι υπάρχει πιθανός κίνδυνος ανάπτυξης μελανώματος, ενός τύπου καρκίνου του δέρματος. Αν και ο κίνδυνος αυτός είναι σχετικά χαμηλός, η Νικόλ φροντίζει πάντα να βάζει καπέλο στο κεφάλι της Winry όποτε βρίσκονται στον ήλιο. Επίσης, βάζει αντηλιακό στο πρόσωπο του μωρού και παίρνει κάθε δυνατή προφύλαξη.
«Η υγεία και η ευτυχία της είναι η πρώτη μας προτεραιότητα. Πρέπει να την παρακολουθούμε με αντηλιακό. Είμαι προσεκτική με τα καπέλα και τέτοια πράγματα. Ξέρω ότι οι τακτικές μας επισκέψεις στο δερματολόγο μάλλον θα γίνουν οι καλύτεροι φίλοι μας όσο μεγαλώνει», λέει η Νικόλ.
Οι γονείς της Winry γνωρίζουν πως όσο μεγαλώνει η κόρη τους, και πιθανόν και αργότερα στη ζωή της, θα δέχεται περίεργα βλέμματα, γι’ αυτό κάνουν ό,τι μπορούν για να βοηθήσουν στην ευαισθητοποίηση γύρω από το CMN. «Για πολλούς ανθρώπους, αυτή είναι η πρώτη φορά που βλέπουν μια ετικέτα γέννησης σαν τη δική της, και γι’ αυτό μου αρέσει να μοιράζομαι την ιστορία», λέει η Νικόλ. «Είναι μια καλή αφορμή για συζήτηση ανάμεσα σε γονείς και παιδιά, για να δουν πως υπάρχουν παιδιά που διαφέρουν, ή για γονείς που έχουν ένα παιδί που μοιάζει με τη Winry ή έχει κάποιο σημάδι γέννησης, να δουν το παιδί τους να εκπροσωπείται.»
Η Winry είναι ένα χαρούμενο και υγιές κορίτσι, και η μαμά και ο μπαμπάς της ελπίζουν ότι μόλις συνειδητοποιήσει το σημάδι γέννησής της, θα το αποδεχτεί ως κομμάτι του εαυτού της και θα αγαπήσει τη διαφορετικότητά της. «Απλώς εκπέμπει χαρά. Σχεδόν πάντα γελάει ή ουρλιάζει από ενθουσιασμό. Είναι το πιο χαρούμενο μωρό που έχω δει ποτέ», μοιράστηκε η μαμά. «Ήδη μιλάει πολύ. Δεν έχουμε ακούσει πολλά λόγια ακόμα, αλλά λέει τα πράγματα όπως είναι και έχει ήδη λίγη σπιρτάδα, οπότε νομίζω ότι θα έχουμε πολλά να αντιμετωπίσουμε.»
Μέσω των βίντεο της στο TikTok, στα οποία πρωταγωνιστεί η πλέον 13 μηνών Winry, η Nicole φτάνει σε πολλούς ανθρώπους και διαδίδει την ενημέρωση για την κατάσταση. Ήδη έχουν επικοινωνήσει μαζί τους άλλοι γονείς που έχουν παιδιά με CMN, ανάμεσά τους και μια οικογένεια από τη Βραζιλία, του γιου της οποίας το σημάδι είναι σχεδόν πανομοιότυπο με εκείνο της Winry. Τουλάχιστον ξέρουν ότι δεν είναι μόνοι.