Ραγίζει καρδιές η μητέρα του Άντζα: «Σε 7 μήνες τον καθάρισε η αρρώστια – Δεν έχω σταματήσει να κλαίω»
Το πένθος έχει σκεπάσει το περιβάλλον του Παρασκευά Άντζα, μετά την απώλεια του 49χρονου πρώην ποδοσφαιριστή. Η μητέρα του αδυνατεί να αποδεχθεί την τραγική απώλεια του γιου της, ιδιαίτερα όταν σκεφτεί το εξαιρετικά σύντομο χρονικό διάστημα που χρειάστηκε η ασθένεια για να τον σημαδέψει. Ο βαθύ της πόνος είναι ορατός και αγγίζει συγκινησιακά.
Μιλώντας στο Star, ξέσπασε σε δάκρυα και περιέγραψε το δύσκολο βάσανο που βιώνει. «Το παιδί μου ήταν πάρα πολύ καλό. Πως του έτυχε αυτό το πράγμα. Τι αρρώστια ήταν αυτή που σε 7 μήνες τον καθάρισε… Από τη στιγμή που αρρώστησε, δεν έχω σταματήσει να κλαίω. Μου λένε να κάνω κουράγιο. Πόσω κουράγιο να κάνω; Τα παιδιά τα αγαπούσε και έδινε και την ψυχή του για αυτά. Αν και ήταν χωρισμένος, από στεναχώρια το έπαθε αυτό το πράγμα».
Ποια είναι η νόσος ALS που στοίχειωσε τον Παρασκευά Άντζα
Η αμυοτροφική πλάγια σκλήρυνση, γνωστή διεθνώς ως ALS ή νόσος του Lou Gehrig, αποτελεί μια σπάνια αλλά εξαιρετικά επικίνδυνη νευροεκφυλιστική διαταραχή. Επιτίθεται στους κινητικούς νευρώνες, τα νευρικά δομικά στοιχεία που υπεύθυνα είναι για την ρύθμιση των σωματικών κινήσεων που εκτελούμε εν αγνοία του υποσυνείδητου και συνειδητά.
Η ασθένεια αποδεικνύεται απειλητική για τη ζωή επειδή με το πέρασμα του χρόνου καταστρέφει τη λειτουργικότητα των μυών που είναι ζωτικής σημασίας για την αναπνευστική λειτουργία. Αυτό εξελίσσεται σε σοβαρή αναπνευστική κατάρρευση. Ο παλαίμαχος αθλητής Παρασκευάς Άντζας αντιμετώπιζε αυτή τη νόσο και πέθανε σε ηλικία 49 ετών. Η ALS χαρακτηρίζεται ως προοδευτική νόσος, με την έννοια ότι τα κλινικά σημεία επιδεινώνονται βαθμιαία. Ενώ σήμερα δεν ανακαλύφθηκε θεραπεία ικανή να αναστρέψει την εξέλιξή της, υπάρχουν φαρμακολογικές και υποστηρικτικές παρεμβάσεις που δύνανται να ενισχύσουν ουσιαστικά το βιοτικό επίπεδο των πασχόντων.
Η ALS κατατάσσεται στις παθήσεις του κινητικού συστήματος των νευρώνων. Οι συγκεκριμένοι νευρώνες εγγράφονται στον εγκεφάλου και στο νωτιαίο σύστημα, αναλαμβάνοντας τη μεταβίβαση των νευρικών σημάτων που ενεργοποιούν κινήσεις όπως η βάδιση, ο λόγος, η δοντοστοιχία και η κατάποση των τροφίμων. Καθώς η νόσος εξελίσσεται, αυτοί οι νευρώνες υφίστανται εκφύλιση και παύουν να επιτελούν τη λειτουργία τους σωστά, με άμεση συνέπεια τη μυϊκή εξάσθενηση, μυϊκούς σπασμούς και τελικά μυϊκή ατροφία. Σταδιακά, η ικανότητα ελέγχου των σκόπιμων κινήσεων του σώματος υποχωρεί σημαντικά.
Τα πρώτιστα σημεία της ALS παρουσιάζουν ετερογένεια από άτομο σε άτομο, αλλά συχνά συμπεριλαμβάνουν μυϊκές συσπάσεις στα άκρα, στους ώμους ή στη γλώσσα, μυϊκές κράμπες, αίσθημα δυσαρμοστίας, αλλά και μυϊκή ασθένεια στα χέρια, τα πόδια ή τον αυχένα. Επιπλέον, ενδέχεται να παρουσιαστούν προβλήματα στην ομιλία, όπως δυσφωνία ή ρινική φωνή, καθώς και δυσκολία στην αναλήψεως τροφής και την κατάποση. Συνήθως η συμπτωματολογία πραγματοποιείται σταδιακά και επιδεινώνεται με αργό ρυθμό.
Καθώς η ασθένεια προχωρά, η μυϊκή αδυναμία εκτείνεται σε ολοένα και περισσότερα σημεία του οργανισμού, ενώ υπονομεύει βασικές ημερήσιες δραστηριότητες. Οι ασθενείς δύνανται να αντιμετωπίσουν εμπόδια στη διακίνηση και την κίνηση, δυσχέρειες στη χρησιμοποίηση των άνω άκρων, δυσκολία στην εξάρτιση της τροφής και της έκφρασης του λόγου, κατά κύριο λόγο δυσχέρεια στην ανάσα.
Εμφανίζονται συχνά και φαινόμενα σωματικής ασθένειας, μυϊκός πόνος και κράμπες, καθώς και ψυχολογικές επιπλοκές όπως άγχος και κατάθλιψη. Αν και η ασθένεια είναι βαρύτατη, στις περισσότερες περιπτώσεις οι νοητικές και γνωστικές ικανότητες δεν πάσχουν, με αποτέλεσμα οι ασθενείς να διατηρούν πλήρη συνείδηση της νοσηρής εξέλιξης.
Πώς διαγιγνώσκεται και πώς αντιμετωπίζεται
Η ταυτοποίηση της ALS δεν στηρίζεται σε μοναδική ιατρική διαδικασία. Αντιθέτως, προκύπτει από το σύνολο του ιατρικού περιστατικού του ασθενή, τη νευρολογική κλινική εξέταση, τη μέτρηση αντανακλαστικών και μυϊκής δύναμης, καθώς και την παρατήρηση της πορείας των συμπτωμάτων ανά διαστήματα. Ταυτόχρονα, οι θεράποντες ιατροί απαλείφουν άλλες παθογόνειες με παρόμοια κλινική εικόνα.
Αν και δεν υπάρχει φαρμακευτική παρέμβαση που να ανακόπτει τη νευρική εκφύλιση των κινητικών νευρώνων, η διαχείριση της ALS περιστρέφεται γύρω από φαρμακευτικές αγωγές και ενδιάμεσες θεραπευτικές μεθόδους που άρδις στον έλεγχο των συμπτωμάτων και στην ανύψωση της καθημερινής ζωής.
Η θεραπευτική παρακολούθηση επιτελείται συνήθως από πολυδύναμη ομάδα που μπορεί να ενσωματώνει νευρολόγους, φυσικοθεραπευτές, λογοθεραπευτές, ειδικούς διατροφής, ψυχοθεραπευτές, νοσηλευτές και κοινωνικούς ειδικούς. Ο κοινός στόχος είναι η διατήρηση της κινητικής ικανότητας, της προσωπικής αυτονομίας και της ζωτικής ποιότητας των πασχόντων στο ανώτατο δυνατό επίπεδο.
Διαβάστε Επίσης
.wpcs-related-articles {
margin: 40px 0 20px;
padding: 24px;
border-top: 3px solid #e5e5e5;
background: #fafafa;
border-radius: 6px;
font-family: inherit;
}
.wpcs-related-title {
font-size: 1.2em;
font-weight: 700;
margin: 0 0 18px;
color: #222;
text-transform: uppercase;
letter-spacing: 0.05em;
}
.wpcs-related-grid {
display: grid;
grid-template-columns: repeat(auto-fill, minmax(200px, 1fr));
gap: 16px;
}
.wpcs-related-item {
background: #fff;
border: 1px solid #e8e8e8;
border-radius: 5px;
overflow: hidden;
transition: box-shadow 0.2s;
}
.wpcs-related-item:hover {
box-shadow: 0 4px 14px rgba(0,0,0,0.1);
}
.wpcs-related-thumb img {
width: 100%;
height: 130px;
object-fit: cover;
display: block;
}
.wpcs-related-info {
padding: 10px 12px 12px;
}
.wpcs-related-post-title {
font-size: 0.9em;
font-weight: 600;
color: #1a1a1a;
text-decoration: none;
display: block;
line-height: 1.35;
margin-bottom: 5px;
}
.wpcs-related-post-title:hover { color: #0073aa; }
.wpcs-related-excerpt {
font-size: 0.78em;
color: #777;
margin: 0;
line-height: 1.4;
}
@media (max-width: 600px) {
.wpcs-related-grid { grid-template-columns: 1fr 1fr; }
}